杏國新藥接獲歐洲腫瘤學會（ESMO）2019腸胃道年會（GI）通知，將於學會中，發表SB05PC第三期人體臨床試驗摘要壁報。此舉將有助於臨床收案加速和對日後上市推廣。

歐洲腫瘤學會2019腸胃道年會是全球腸胃道腫瘤相關最新管理方案的指標性會議，也是眾多藥廠發表旗下藥品與新療法新臨床數據的場合，牽動癌症藥品市場情勢。該年會每年有來自全球120多個國家和地區的3,500餘名專業人士與會，吸取腸胃道腫瘤相關的最新醫療資訊。

本屆歐洲腫瘤學會2019腸胃道年會將於7月3日至6日在西班牙巴塞隆納舉行，杏國研發中新藥SB05PC將於會中發表三期臨床試驗摘要。

杏國表示，SB05PC正於全球執行三期臨床試驗，由於歐洲是胰臟癌發生率相對高的區域，對胰臟癌醫療有高度需求，杏國於法國、匈牙利以及俄羅斯三個FOLFIRINOX主流用藥指標性國家執行三期臨床試驗，歐洲布局比重高，獲邀於歐洲腫瘤學會2019腸胃道年會發表SB05PC三期臨床試驗摘要，預期將有助於臨床收案加速和對日後上市推廣。

SB05PC是針對胰臟癌患者使用FOLFIRINOX一線治療失敗後之主要二線用藥，目前已通過美國、台灣、法國、匈牙利、南韓、俄羅斯、以色列等七國核准執行三期臨床試驗，並已分別取得歐洲藥品管理局（EMA）及美國FDA的胰臟癌孤兒藥認證資格（ODD），且於去年初申請突破性治療（Breakthrough Designation）認定。根據二期臨床試驗的結果，使用SB05PC合併Gemcitabine治療後可延長整體存活期，且副作用低，有助病人改善生活品質。

(工商時報  記者杜蕙蓉)