浩鼎生技15日宣布，研發中被動免疫單株抗體新藥OBI-888已完成一期人體臨床試驗-劑量遞增階段（Dose Escalation Phase）安全性主要指標的評估；根據試驗結果顯示，OBI-888安全性及耐受性良好，無重大安全性疑慮。安全評估委員會（SRC）建議如計畫進行二期人體臨床試驗-族群擴增階段（Cohort Expansion Phase）。

二期人體臨床試驗-族群擴增階段預計於2021年完成，惟實際時程將依執行進度調整。

根據IQVIA公開之研究報告，全球2018年整體抗腫瘤用藥市場規模為1,500億美元，佔全球前十大類別用藥第一位；惟公司研發中被動免疫單株抗體新藥OBI-888尚處於臨床試驗階段，適應症之開發以尚未被滿足之醫療需求為主要目標，未來發展將與公司整體產品線開發策略綜合考量後擬定。

(時報資訊)