杏國在歐洲腫瘤學會(ESMO)2019腸胃道年會(GI)發表研發中新藥SB05PC第三期人體臨床試驗摘要壁報。歐洲腫瘤學會2019腸胃道年會是全球腸胃道腫瘤相關最新管理方案的指標性會議，每年有來自全球120多個國家和地區的3,500餘名專業人士與會，吸取腸胃道腫瘤相關的最新醫療資訊。

杏國表示，歐洲是胰臟癌發生率相對高的區域，對胰臟癌醫療有高度需求，也是SB05PC市場布局重點，公司獲邀於歐洲腫瘤學會2019腸胃道年會發表SB05PC三期臨床試驗摘要，有機會讓全球的醫師與專業人士深刻了解SB05PC的臨床試驗，進而推動加速臨床收案。 近年多項臨床試驗數據發表，FOLFIRINOX是目前治療胰臟癌方案中存活期最長的療法，已躍為全球胰臟癌主流用藥。SB05PC目前正於美國、台灣、法國、匈牙利、南韓、俄羅斯、以色列等七國執行三期臨床試驗，主要是針對胰臟癌患者使用FOLFIRINOX一線治療失敗後之主要二線用藥，SB05PC已分別取得歐洲藥品管理局(EMA)及美國食品藥品管理局(FDA)的胰臟癌孤兒藥認證資格(ODD)，且受到世界多國醫師肯定。

杏國於全球胰臟癌病患人數最多的大陸市場，則採不同策略。SB05PC在中國申請胰臟癌一線用藥，三期臨床設計為「帶正電紫杉純微脂體」EndoTAG-1合併Gemcitabine治療晚期胰臟癌，對照組為單獨使用Gemcitabine。SB05PC於今年6月中旬取得大陸國家藥品監督管理局(NMPA)許可，獲准在大陸執行三期人體臨床試驗。

(時報資訊)