順天醫藥生技宣布獲得台灣衛福部食品藥物管理署核准，將在台灣展開急性缺血性腦中風新藥LT3001第二期臨床試驗。預計2年內，於美國及台灣完成二期臨床試驗。

順天醫藥表示，新小分子藥物LT3001，適應症為急性缺血性腦中風，繼美國食品暨藥物管理局（FDA）於今年6月核准LT3001的二期臨床試驗，衛福部食藥署（TFDA）也核准在台收案，將展開第二期臨床試驗。預計在2年內完成，實際時程，以執行進度為準。

依據順藥與發明人協議，未來LT3001若成功對外授權，將支付授權金額5%與產品銷售收入的2%予發明人。

(中央社 記者韓婷婷)