全球領先生物製藥公司AstraZeneca近日宣佈與多家診斷公司在上海簽署了戰略合作協定，將發揮各自在治療和診斷方面的優勢，建立開放、可持續發展的肺癌診療生態圈，助力“中國精准醫療計畫”，提升中國肺癌診療水準。

優勢互聯：合作創新，共建肺癌診療生態圈

根據協定，AstraZeneca將與金域醫學、迪安診斷、鶤遠基因、臻和科技、和瑞基因、吉因加、艾德生物、睿昂基因、智愛呵護線上檢測平臺，合力探索三個“提升”一個“建立”，即提升中國基因檢測與精准診斷的技術能力，提升醫生和公眾對於基因突變所致癌症及其診療規範的認知，提升醫生和公眾對基因檢測的途徑和必要性的認知，並建立中國基因檢測品質控制體系。

目前，AstraZeneca與多個合作夥伴已在促進醫學科學交流和教育、提高醫學科學研究和實踐水準方面初步達成共識，例如，共同支持協力廠商協會、基金會的學術會議，普及基因突變的疾病知識及檢測技術，舉辦醫生/檢測技術人員培訓班和繼續教育活動，共同參與支持肺癌精准診療方面的相關研究和項目等。

AstraZeneca中國腫瘤業務部總經理殷敏女士表示：“健康中國2030提出了癌症5年生存率提高15%的目標。肺癌是中國第一大癌，其診療水準的高低對於實現這一目標至關重要。精准醫療是治療肺癌的新趨勢，早在2016年，精准醫療就已納入‘十三五’國家科技創新專項規劃。AstraZeneca秉承‘以患者為中心’的宗旨，除了不斷將國際先進的治療藥物帶入中國並提升藥物可及性以外，還致力於為患者打造診療一體化解決方案，將肺癌全病程慢病化管理，幫助中國肺癌患者實現高品質的帶癌長生存。此次簽約就是希望與合作夥伴們攜手，共同推進中國精准醫療的發展，也希望未來有更多合作夥伴加入，一同為患者提供完善的診療一體化方案。”

直面挑戰：檢測率與精准度，兩手都要抓

肺癌的發病率和死亡率均居惡性腫瘤之首。近年來，隨著診療水準的發展和靶向藥物、免疫治療的出現，越來越多的肺癌患者跨越了五年生存期。在肺癌創新藥物越來越多的今天，基因檢測是精准診斷“重要的第一步”，也是指導治療方法和用藥的關鍵，在靶向治療、免疫治療中尤其重要。

當前，基因檢測面臨著兩大挑戰：一是檢測率低，有資料顯示中國肺癌EGFR突變受檢率僅為20%~30% 。還有，因為對基因檢測的認知和重視度不夠，一些肺癌患者甚至不檢測直接“盲吃”靶向藥，這樣不僅無法保證藥物是否對自己有效，還會延誤病情；二是醫療資源發展不平衡，精准度參差不齊，先進的基因檢測技術主要集中在大城市、大醫院，檢測的能力和水準也參差不齊，如何就近獲得精准度高且權威的檢測對患者來說是一個“選擇難題”。

在基因檢測的精准度和普及率亟需提升的背景下，AstraZeneca與多家診斷公司強強聯合，直面挑戰，借助各自的資源優勢普及基因檢測，提升患者及醫生對於基因檢測的意識，建立肺癌診療生態圈，幫助減少不當的治療方案，降低不必要的治療費用，延長生存期，即用較小資源投入獲取較大健康保障。此外，希望通過與學會、醫療機構、企業等多方社會資源合作，將優質醫療資源“下沉基層”，提升中國總體的基因檢測能力和水準，幫助中國肺癌患者從“精准醫療”中獲益，獲得全病程多方位的一體化解決方案。

開放共贏：與iLCC打好“組合拳”，全病程一體化管理

為改善中國肺癌防治現狀，實現肺癌診療一體化，AstraZeneca聯合政、產、學、研、醫等跨界夥伴共同支援啟動“肺癌診療一體化中心（iLCC）”建設專案，通過智慧、高效的診斷技術，院內外多學科團隊（MDT）合作診療以及標準化的院後康復管理模式，讓肺癌患者獲得涵蓋診斷、治療和康復環節的全病程一體化診療方案。在全國範圍內，iLCC的建設在緊鑼密鼓地進行著，預計2019年，將有150家醫院完成iLCC落地。基因檢測是肺癌診療一體化的重要環節，可以指導醫生制定正確治療及用藥方案，也有助於診療一體化的開展，形成可持續發展的生態平臺

殷敏表示：“我們希望通過覆蓋預防、篩查、診斷、治療、康復、關愛等環節，積極探索肺癌全病程慢病化診療和管理體系。歡迎更多的合作夥伴與我們攜手，共同構建開放協作的創新肺癌診療體系，更大範圍地促進多方互利共贏，為實現‘健康中國2030’貢獻力量。”

(醫谷)