浩鼎新藥開發再獲捷報！旗下Globo H抗體小分子藥物複合體OBI-999，獲美國FDA核准進行第一/二期人體臨床試驗，將力拚在1～2年內完成該臨床試驗。

OBI-999是以醣抗原Globo H為標的設計的抗體小分子藥物複合體（ADC），用於癌症治療。根據 IQVIA公開的研究報告，全球2018年整體抗腫瘤用藥市場規模為1,500億美元，佔全球前10大類別用藥第一位；浩鼎研發中的OBI-999尚處於臨床試驗階段，適應症的開發以尚未被滿足之醫療需求為主要目標。

新藥開發火力全開的浩鼎，目前主要有七項主力產品，除了開發以Globo H為作用標的之主動免疫抗癌藥OBI-822/OBI-833、被動免疫單株抗體（mAb）OBI-888，以腫瘤醣抗原SSEA-4為作用標的多項新藥研發專案亦已積極開展。

此外也跨入抗體小分子藥物複合體（ADC）OBI-999、雙特異性抗體（Bi-Specific Antibody）以及小分子化療前驅藥OB I-3424等新領域，目前都有不錯的進展。

(工商時報  記者杜蕙蓉)