來源：生策會

育世博生技17日宣布其旗下產品ACE1702標定靶向HER2之現成型(off-the-shelf)異體自然殺手細胞(NK cell)治療新藥，其一期臨床試驗期中分析數據，發表於9月16日登場的歐洲腫瘤醫學會年會(ESMO)。本次發表數據涵蓋ACE1702四個劑量組別之安全性驗證，無劑量限制性毒性反應(dose-limiting toxicity，DLT)，且針對HER2表現陽性實體腫瘤病患，展現部分緩解(partial response, PR)之治療成果。

ACE1702於2020年在美國啟動一期臨床試驗，目前已在美國多個癌症研究醫學中心展開收案。採開放式、單次與連續劑量遞增、為期六周的試驗設計，主要以晚期或轉移性HER2表現陽性實體腫瘤病患作為受試者，預計招募36名，藉以評估ACE1702的安全性、耐受性、初步療效及決定二期臨床試驗的起始劑量。

本次發表數據涵括第一組至第四組劑量組別之安全數據，先給予低劑量淋巴細胞排空(Lymphodepletion)藥物，受試者再各自接受遞增劑量的治療。目前公布數據顯示，無劑量限制毒性反應，如細胞激素釋放症候群(CRS)、免疫作用細胞相關神經毒症候群(immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome, ICANS)或移植物抗宿主疾病(graft versus host disease, GvHD)，同時，也無與ACE1702相關的嚴重不良事件。另外，本次發表亦公布一例受試者獲得部分緩解，該受試者腫瘤屬HER2表現2價(IHC 2+)，經過臨床試驗流程給藥治療後，其腫瘤病灶體積縮減達31%，且血液中丙型干擾素(Interferon-γ)和細胞激素IL-10濃度顯著提升。

臨床試驗計畫主持人，美國德州安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)Sarina A. Piha-Paul醫師表示，「近年來，細胞療法已廣泛拓展至多種適應症的治療應用，由於劑量毒性存在，因此臨床使用仍有許多限制。ACE1702臨床試驗初步可行性和安全性結果令人振奮，此類細胞治療方法將有潛力為難以治療的疾病提供更多治療選擇。」

育世博醫療長Thorsten Graef表示，「我們相信ACE1702有潛力成為新一代的細胞治療新藥，透過育世博特有抗體-細胞連結技術(ACC)，將臨床抗癌標靶藥物HER2抗體連結於獨家開發的oNK細胞，其特色為活化型受器呈現高度表達，抑制型受器則呈現低度表達，以強化抗體免疫細胞複合體(Antibody-Conjugated Effector cells, ACE)的抗癌活性。」綜觀目前本次臨床試驗期中數據成果，進一步驗證了先前所發表的臨床前研究數據，ACE1702在HER2表現陽性的實體腫瘤細胞和動物模型中，展現卓越抗癌活性。育世博期待繼續推進ACE1702臨床試驗，未來將朝向更高的給藥劑量，探索其治療潛力。