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美國FDA已經發布了針對學名藥開發商的指引草案。
該指引稱為「ANDA Submissions – Amendments and Requests for Final Approval to Tentatively Approved ANDAs」,包含可幫助申請人避免申請延遲並獲得最終核准的建議。
同時希望該指引有助於進一步推動FDA增加美國市場上可負擔藥品數量的目標。
(美國FDA)