台灣微脂體昨（10）日宣布其自行研發之TLC599通過美國食品藥物管理局(FDA)臨床試驗審查，得開始進行第二期藥動臨床試驗。

台微體表示，TLC599為一新劑型藥物，以新的傳輸技術包裹既有藥物。傳輸技術係運用公司發展之BioSeizer藥物長效緩釋技術平台，將既有類固醇藥物包覆於磷脂質藥物載體內，注射於患處，目標適應症為退化性關節炎，預計收案70人。

GlobalData分析指出，骨關節炎用藥的主要市場規模在2016年時已達美金16億元，並估計將於2016至2026年間以8.1%的複合成長率於2026年達到美金35億元。

(生策會)