產業訊息
台微體TLC599 通過美國FDA第二期藥動臨床試驗審查
2018-07-11

台灣微脂體昨(10)日宣布其自行研發之TLC599通過美國食品藥物管理局(FDA)臨床試驗審查,得開始進行第二期藥動臨床試驗。

台微體表示,TLC599為一新劑型藥物,以新的傳輸技術包裹既有藥物。傳輸技術係運用公司發展之BioSeizer藥物長效緩釋技術平台,將既有類固醇藥物包覆於磷脂質藥物載體內,注射於患處,目標適應症為退化性關節炎,預計收案70人。

GlobalData分析指出,骨關節炎用藥的主要市場規模在2016年時已達美金16億元,並估計將於2016至2026年間以8.1%的複合成長率於2026年達到美金35億元。

(生策會)

 

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