專注開發亞洲盛行與歐美孤兒疾病癌症、位於臨床階段之生物製藥公司亞獅康-KY日前宣布，將於歐洲腫瘤醫學會(ESMO)2018年會發表兩項分別有關於varlitinib與ASLAN003之壁報。此次年會將於10月19至23日在德國慕尼黑舉行。

亞獅康-KY指出，Varlitinib為鎖定人類表皮生長因子受器HER1、HER2與HER4的強效泛HER抑制劑。本次展出的壁報將發表有關varlitinib一期臨床試驗的新數據，此項試驗係探討varlitinib 合併oxaliplatin與capecitabine(COX)或合併oxaliplatin與5-FU(FOL)於晚期實體瘤之安全性、耐受性與其最大耐受劑量(MTD)。這項研究者發起的試驗由Matthew Chau Hsien Ng醫師主持，由亞獅康-KY和新加坡國家醫療研究委員會協助執行。

亞獅康-KY指出，本次報告包含30名受試者，先前接受過的療法數量中位數為3。可評估治療反應的受試者共有28名，其中3名出現部分反應(PR)，16名達疾病穩定(SD)，疾病控制率(部分反應或疾病穩定至少12週)為46%。Varlitinib合併COX和FOL使用的最大耐受劑量為300mg BID，對於膽道癌與大腸直腸癌患者有觀察到持久的療效，其中5名受試者的無進展生存期(PFS)超過220天，最高長達645天。

亞獅康-KY表示，ASLAN003為一口服、強效的二氫乳清酸脫氫(酉每)(DHODH)抑制劑，可望成為急性骨髓性白血病(AML)治療領域中之同級首見療法。ASLAN003已在AML細胞株、人源腫瘤異種移植模型及從病患取得的AML未成熟芽細胞上展現可誘導分化的現象。

在第二篇展出的壁報中，亞獅康-KY則將發表ASLAN003 2A期臨床試驗之試驗設計。此項進行中試驗主要係探討ASLAN003單獨使用時對於無法接受標準治療的AML患者之最佳劑量。

(MoneyDJ新聞)