杏國新藥昨(16)日公告，研發中新藥SB05PC（EndoTAGR-1）獲中國藥監局（NMPA）准許以一線用藥執行三期臨床試驗，有機會成為用藥主流，商機上看百億元下；杏國表示，不排除尋找當地合作夥伴，洽談新藥授權。

大陸是全球胰臟癌新增病患及死亡人數最高的國家，根據世界衛生組織（WHO）統計，預估2018年大陸新增胰臟癌病患約11.63萬人、胰臟癌死亡人數約11.04萬人，胰臟癌的現有藥物仍無法有效提升整體存活率，是嚴重未被滿足的醫療需求。

杏國表示，SB05PC在大陸申請胰臟癌一線用藥，從二期臨床結果顯示，相較於目前大陸胰臟癌一線標準治療藥物Gemcitabine，SB05PC可延長整體存活期，一旦取得NMPA的胰臟癌一線藥物藥證，將提供病患更好的選擇與活命契機。

杏國表示，SB05PC在不同國家採取不同策略。在大陸胰臟癌的藥物治療以Gemcitabine占1/4為最高，杏國SB05PC的三期臨床設計為帶正電微脂體包覆太平洋紫杉醇EndoTAGR-1合併Gemcitabine治療晚期胰臟癌，對照組為單獨使用Gemcitabine。

因生活習慣與壓力等因素，大陸的一線城市上海、北京等地，胰臟癌發生率與死亡率均較高，杏國也將布局病患較多的重點城市，開設臨床試驗中心，有助於加快臨床收案進度，未來SB05PC取得胰臟癌一線用藥藥證，將可爭取大陸龐大商機。

(工商時報   記者杜蕙蓉)