國家衛生研究院1日表示，與國防醫學院預防醫學研究所共同合作研發的「武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）病毒快篩試劑」，最快10到15分鐘就可有初步篩檢結果，已與5家生技公司完成技轉授權簽約，後續將輔導廠商進行優化、驗證、申請專案製造許可等，並經臨床實驗，預計最快今年底前上市，且國內優先使用。

國衛院與國防醫學院利用SARS病毒抗體為基礎，挑選出可辨識新冠病毒的抗體，投入快篩試劑研發，只要將呼吸道檢體滴入，抗體成功抓到病毒蛋白，測試線與對照線均會顯現，兩條線代表陽性，一條線則為陰性，最快可在15分鐘內完成。

國衛院4月8日舉辦非專屬授權技術說明會，逾20家國內快篩試劑相關廠商與會， 多家廠商採取策略聯盟的方式遞件申請，結合上、中、下游，以所屬技術優勢發揮加乘效果，加速完成快篩試劑開發；現已有台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司、台灣奈米碳素股份有限公司、安特羅生物科技股份有限公司、鼎群科技股份有限公司與冷泉港生物科技股份有限公司完成技轉授權。

國衛院技轉中心主任蔡熙文表示，國衛院與各家公司所訂定的共同目標皆為盡速滿足國人需求、阻絕疾病於境外，目前試劑的專一性及靈敏度已達7成以上，後續還須經臨床實驗，保守估計最晚年底前量產。

(自由時報)