2009/10/15

（中央社記者潘淑婷台北12日電）規劃多時、被視為推動生技產業重要關鍵的台灣食品藥物管理局 (TFDA) 明年1月正式掛牌，未來將制定與中、韓、日等國同步的製藥標準和法規，把台灣生技推向國際市場。

行政院科顧組表示，未來還將成立三大生技園區，包括新竹生物醫學園區、南部生技醫療器材聚落和國家生技研究園區，以帶動生技產業群聚效應。

行政院政務委員張進福今天在「行政院2009年生技產業策略諮議委員會」致詞表示，過去幾年針對生技產業的討論已逐步進行，其中一項就是明年1月1日將正式掛牌運作的TFDA，預計將有500名工作人員。

行政院科技顧問組研究員楊順聰說，TFDA任務除強化審查效率和協助產業發展外，最重要是推動法規區域協合化，也就是在制定相關製藥法規和技術標準時，能與國際接軌，尋求國際認可，為進軍國際市場作準備。

楊順聰指出，台灣內需市場過小，勢必要靠國際市場才得以支撐成本高昂的生技產業，因此若能與區域市場法規同步，將可省去額外的檢測成本。

以瑞士為例，藥物只要通過該國標準，就同獲其他17國認可，換言之可直接在17國上市，無須耗費其他成本和時間進行檢測。台灣若要以成長快速的亞洲市場主要目標，就必須參考中國、南韓、日本等國的法規。

生技產業全球產值每年約新台幣1300億元，為掌握機會，台灣也自2005年起每年討論發展策略，並於今天提出「台灣生技起飛鑽石行動方案暨BTC執行成果報告」。

其中提出的具體做法，除將成立TFDA外，楊順聰表示，未來將成立三大生技園區，包括新竹生物醫學園區、南部生技醫療器材聚落和國家生技研究園區，希望能帶動群聚效應。

另一方面為突破國內業者研發瓶頸，未來將成立生技創投基金 (BVC)，引進民間資金，預計2013年將帶動每年至少540億元投資金額。政府也將推動整合型育成機制，引進專業人才，協助將研發成果商業化。

同時也會推動區域生醫產業合作，例如加強兩岸中藥(草藥)產業交流等。

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