美時營運大見轉機，繼首季EPS達0.07元，呈現虧轉盈佳績後，董事長林群表示，受惠結腸潰瘍、戒毒和血癌等三大學名藥陸續取證，今年營運將力拚季季走高。法人認為，美時三大藥品成長動能強勁，明年獲利有機會挑戰半個股本，正式躋身高獲利族群。

營運漸入佳境的美時，因與美國授權廠商解約兩項腎臟藥產品的合作，退還授權金，帶動營收調整為14.9億元，年成長約4％，業外與所得稅支出都較過去表現好，首季稅後淨利近2,500萬元，相較去年同期轉虧為盈，EPS達0.07元。

林群表示，美時已積極準備在今年內向美國送件一賀爾蒙藥，及向歐盟送件一原廠為諾華的治療晚期腎細胞癌、軟組織肉瘤及上皮細胞腫瘤藥物，兩者皆為快速追隨者的研發案，可望成為第一波學名藥，市場具利基性且競爭者相當少。

另外，該公司未來最被看好的戒毒和血癌藥品，目前市場規模分別達10億、80億美元，預期今年底將陸續貢獻營收，加上結腸潰瘍也有1.6億美元規模，在目前競爭都並不多下，法人認為該三大藥品將是未來美時最大成長動能，不排除明年美時將大賺半個股本，2020年則有機會挑戰EPS衝破10元。

林群指出，美國鴉片類的毒癮治療市場需求從未被滿足，目前市場規模約10億美元，但未來若將正當途徑取得止痛藥，與吸食毒品的市場相加，鴉片類毒癮治療市場價值約240億美元。

林群表示，由於美時開發的戒毒藥品Suboxone，挑戰原廠Indivior專利官司勝訴，預期最快年底或明年初即可望在美上市，2023年以前該藥品的競爭對象應不超過3家中，也讓Suboxone的爆發力十足。

另外，已取得台灣和歐盟藥的血癌藥品，全球規模約80億美元，目前有7成是在美國市場，歐盟比重也超過12億美元，現約有3～4家競爭者，初估美國2020年以前也可望取得藥證下，該藥品近年內將是營運獲利的最大來源。

至於用於治療潰瘍性結腸炎的Budesonide ER，原廠為VALEANT的Uceris，美國市場約1.6億美元，由於美時在專利訴訟已獲勝，獲判無侵犯原廠專利，法人預期只要Teva的180天市場獨賣權一過，該產品就可上市，也是美時未來的重要業績來源。

(工商時報  記者杜蕙蓉／台北報導)