AbbVie的C型肝炎治療新藥Mavyret（glecaprevir / pibrentasvir），適用於該病毒的所有六種基因型治療，於近日獲得美國FDA核准，擴增適用於治療12至17歲的青少年。

AbbVie表示，該核准也讓Mavyret成為首個治療兒童全基因型C型肝炎的藥物。

美國FDA根據其臨床結果，該研究評估了47名患有C型肝炎病毒基因型1至4且沒有或輕度肝硬化的兒童患者的Mavyret治療。治療12週後，任何接受Mavyret治療8或16週的患者均未檢測到病毒。

美國FDA另外還評估Mavyret在肝硬化、腎臟或肝臟移植以及C型肝炎病毒基因型5和6中的有效性和安全性。

AbbVie表示，該臨床試驗結果將鞏固Mavyret在美國市場的優勢，不僅適用於成人，也適用於患有C型肝炎的兒童和青少年。

Mavyret在全球C型肝炎治療銷售中排名第一，AbbVie在2017年獲得FDA核准該藥物。

Gilead曾經在C型肝炎藥物銷售方面名列前茅，擁有各種品牌新藥，包括Sovaldi，Harvoni，Epclusa和Vocevi。然而，在激烈的競爭之後，Gilead的霸主位置AbbVie的Mavyret取代。

AbbVie在第一季全球銷售的C型肝炎治療藥物Mavyret，Viekira和Exviera的銷售額為8.15億美元，超過了Gilead同類藥物銷售額7.9億美元。

Mavyret在1月至3月期間賣了7.9億美元。隨著全球C型肝炎治療市場的規模縮小，AbbVie和Gilead的銷售額均出現下滑。與去年同期相比，AbbVie在C型肝炎的營收在第一季下降了11％，而Gilead的營收則下滑了21％。

儘管全球銷售額下降，但第一季Mavyret在美國的銷售額成長至4.3億美元，較去年同期成長18.3％。

(生策會)

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