美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）、世界衛生組織（WHO）及民主剛果政府12日共同證實，2項針對伊波拉病毒的實驗性療法，可達9成治癒率，有望遏止剛果的伊波拉疫情，科學家們離能夠治癒伊波拉病毒更近了一步。

兩項實驗性藥物 - 由Regeneron開發的一種名為REGN-EB3的抗體混合物（REGN.O）和一種名為mAb114的單株抗體 – 由在剛果（DRC）感染病毒性疾病的患者提供。

根據美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）的數據，該藥物顯示“Clearly Better”的結果，藥物改善了伊波拉疾病的存活率，超過了其他兩種被測試的治療方法 - 由Mapp Biopharmaceutical製造的ZMapp和由Gilead Sciences製造的Remdesivir（GILD.O） - 這些產品將被淘汰。

該機構表示，49％的ZMapp患者和53％的Remdesivir患者在該研究中死亡。相較之下， REGN-EB3患者和mAb114患者死亡率分別為29％和34％。

剛果共和國國家醫學研究所所長Jean-Jacques Muyembe表示，研究結果意味“從現在起，我們將不再說伊波拉無法治癒，這些進展將有助於挽救數千人的生命。”

NIAID的主任Anthony Fauci也表示，這一結果對抗伊波拉病毒是“非常好的消息”。

該機構表示，在血液中檢測到低病毒水平的治療患者中，使用 REGN-EB3和mAb114的患者分別獲得94％和89％存活率。相較之下，有三分之二的患者使用Remdesivir和近四分之三使用ZMapp的患者倖存下來。

自2018年8月爆發以來，伊波拉病毒一直在剛果東部蔓延，已造成至少1,800人死亡。2013年至2016年，西非爆發伊波拉病毒，成為全球史上最大的一次疫情，當時它在幾內亞、賴比瑞亞和獅子山共和國蔓延，造成超過11,300人死亡。剛果治療試驗於去年11月開始，由世界衛生組織（WHO）協調的一個國際研究小組進行。

世界衛生組織緊急情況計劃負責人Mike Ryan表示，該試驗的正面結果令人振奮，但並不足以讓疫情結束。它為我們提供了一個對抗伊波拉病毒的新工具，但本身並無法阻止疫情。

NIAID的主任Fauci說，剛果四個獨立治療中心的大約681名患者已經參加了剛果治療臨床試驗，該研究共招募725人。未來決定放棄另兩種試驗藥物是基於來自近500名患者的數據，研究顯示獲得REGN-EB3或mAb114的患者與其他兩組患者相比，存活的機會更大。

這兩項有希望的藥物是由伊波拉抗體製成 - 這是一種由免疫系統產生的蛋白質，用於抵禦感染。Regeneron的產品是三種伊波拉抗體的混合物，而mAb114是由NIAID的科學家開發的單一抗體。

(生策會編譯)