繼雅培（Abbott）推出可攜式檢測，可在5分鐘內檢測出新冠肺炎結果的突破性應用後，美國FDA週二已授與Bodysphere Inc.的檢測試劑緊急使用許可，據了解該檢測試劑其臨床特異度為91％、臨床敏感度為99％，可在2分鐘內檢測出COVID-19。

Bodysphere表示，該檢測是一種側流色譜免疫分析法，用於檢測血液/血清/血漿中冠狀病毒的抗體（IgG和IgM）。該檢測工具已在美國多個州成功使用，這些州正在大規模部署以對抗病毒的傳播，公司也補充提到目前正在與美國聯邦政府和州政府合作，將檢測試劑送到第一線。該檢測方法就像血糖量測一樣，只是必須由醫學專業人員操作使用。

Bodysphere表示，公司已與貨機簽約，將產品運送到前線，並聲稱能夠在數週內將數百萬個檢測試劑套組送達第一線。

(生策會編譯)