談到新藥研發成本，藥物許可審查是業者必須面對的成本議題，勤業眾信生技醫療產業負責人虞成全15日於經濟日報生技論壇演講指出，觀察中國大陸近年新藥審查速度成長，已經從85個月減少到最短28個月，審查期間加快三倍。

虞成全以「生醫產業大未來」為題，於經濟日報生技論壇進行演講，他指出，觀察大陸官方於近十年間審查新藥的態度差異，以曾在美國取得藥物許可的新藥為例，2010年提出的申請，可能要花長達85個月的時間，也就是七年多的審查期間，才能在大陸取得新藥許可。

相對而言，如果把時間拉到近年來觀察，虞成全指出，2016年前後提出申請的歐美新藥，已經出現僅花28個月至31個月的期間，就能通過審查、取得藥物許可的案例，相當於只要二年多期間即可取得許可。

虞成全表示，依據勤業眾信所彙整的資料，大陸在2016年間全年僅核准5件新藥，2017年則成長到40件、2018年核准51件、2019年全年核准數來到128件，相關流程加速令業界十分有感，台灣藥物審查主管機關亦可參考其發展，加速審查效率。

(經濟日報 記者程士華)