國內細胞治療特管辦法上路滿2年，醫界聯盟執行長林世嘉表示，特管辦法可提升再生醫療環境，但仍需透過推動「再生醫療製劑管理條例」，才能強化產品把關、提升醫療品質。

衛生福利部民國107年9月公布「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」修正條文（簡稱特管辦法），開放6項細胞治療技術，另不少癌症患者看見一線生機，也讓許多疾病多了另一種治療方式。

台灣醫界聯盟基金會近日舉辦「再生醫療大時代：推動再生醫療品質與有利發展環境」論壇，林世嘉表示，再生醫療不只帶動生物醫學的突破，也會帶動自動化設備裝置、冷鏈物流等技術導入。

林世嘉說，特管辦法累積的經驗將充實並提升再生醫療環境，但仍需透過推動「再生醫療製劑管理條例」強化產品把關，透過正式法規管理，才能鼓勵有品質、有療效的產品上市，提升整體醫療品質。

花蓮慈濟醫院基因暨幹細胞研製中心主任孫立易建議，各醫院應設有專人管理、規劃及追蹤相關治療進度，並設置單一窗口，確保提供最佳品質的再生醫療。

經濟部工業局長呂正華則指出，截至今年8月，全台發展再生醫療廠商超過50家，為確保再生醫療品質與建置有利發展環境，仍須強化政策端、審查端、產業端及醫療端等各方合作。

(中央社 記者張茗喧)