美國食品暨藥物管理局（FDA）18日批准國內第一款2019冠狀病毒疾病（COVID-19）家用自行檢測套組的緊急使用授權，這種快篩檢測可在30分鐘內得知是否染疫。

法新社報導，這款快篩檢測工具的使用對象為醫師懷疑可能染疫的14歲以上人士，只能經由處方箋取得，檢驗結果可在30分鐘內出爐。

FDA局長哈恩（Stephen Hahn）在推特（Twitter）發文：「FDA授權批准第一款能在家中完全自行使用且得知結果的檢測套組。這是重要進展，突顯出我們擴大篩檢管道的承諾。」

這款檢測套組由總部位於加州的生技公司Lucira Health研發。使用者利用鼻咽拭子採集檢體後放到小瓶子中，接著將小瓶子插入一個小型檢驗裝置，接著30分鐘內會亮燈顯示使用者結果。

根據Lucira Health公司官網，每組售價不到50美元（約新台幣1400元）。

FDA早在4月底、5月初已授權批准幾款2019冠狀病毒疾病的居家篩檢套組，分別是兩款鼻腔採樣與一款唾液採樣篩檢工具，但全部都要把檢體送到實驗室。

根據美國約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University），截至17日，美國累計確診總數為1134萬563例，且有24萬8429人病故，為全球疫情最慘重的國家。

(中央社)