受疫情影響，各大藥廠致力研發武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，可能造成其他臨床實驗進度延遲；保德信投信認為，未來美國食品藥品監督管理局（FDA）對於新藥審核標準將放寬，並加速放行，隨新藥上市帶動獲利成長，預期今年醫療產業仍可繳出近雙位數的獲利成長。

保德信全球醫療生化基金經理人江宜虔指出，根據統計，2020年FDA核准上市的藥品高達53項，僅次於2018年歷史新高紀錄的59項，且自2014年以來，FDA核准的藥品數持續攀升，顯見加速核准趨勢，預期此一趨勢在疫情催化下將延續。

2020年FDA共批准6項新興治療藥物，包括，基因療法、細胞療法等，甚至在有孤兒藥資格的新興療法獲批數目高達32個，占全年批准新藥的6成，占比創10年新高，反映美國對藥品創新的積極鼓勵態度，利醫療產業成長；江宜虔認為，待疫苗普及、強化全球群體免疫後，預期今年上半年醫療產業將延續疫苗、藥物需求，先前遭延宕的手術、就醫及新藥試驗等，將加速回溫，提供醫療產業多元獲利成長引擎。

此外，江宜虔分析，本次疫苗打頭陣的輝瑞、Moderna疫苗皆採用MRNA創新技術，造就新冠肺炎疫苗超乎預期的進度，刺激市場對生技產業的投資興趣；據統計，2020年生技產業新上市（IPO）規模較2019年大增233%，件數、規模雙創2000年來新高，預期在產業創新動能持續爆發，及市場投資熱度強勁支撐下，今年生技產業的IPO熱潮將持續延燒。

富蘭克林坦伯頓生技領航基金經理人依凡‧麥可羅則表示，放眼中長期，受惠於全球人口高齡化推升醫療需求，生技製藥公司積極投入研發以及新藥創新浪潮之結構趨勢加持，樂觀看待生技產業投資前景，包括，基因療法、基因編輯、免疫腫瘤、精準腫瘤等。

富蘭克林證券投顧預期，未來併購活動也是產業重要驅動力，中小型生技公司豐沛的創新能量，大型生技製藥公司財務體質穩健且有強化產品線來帶動成長的需求，預期2021年併購活動將加速。

(自由時報 記者吳佳穎)