來源：經濟日報 記者謝柏宏

國家衛生研究院7日宣布，首次由軍方與研究單位，結合國內生技公司共同開發的新冠肺炎抗原快篩試劑，已獲得食藥署的專案製造許可，以供國內緊急公共衛生使用。

國衛院指出，台灣奈米碳素公司、國防醫學院預防醫學研究所及國家衛生研究院三方合作技轉授權，研製出新冠病毒側流式免疫檢測快篩試劑，且從篩檢試紙、抗體、組裝等開發全程MIT（台灣製造）。

這項產品可在15分鐘內就知道檢驗結果，具高靈敏度及高專一性，因此發生偽陽性及偽陰性的機率較低，和目前市面上產品最大不同之處，在於具有追蹤功能，可透過QR CODE的辨識，鎖定個人的身分與檢測狀態，將檢測的結果直接傳送到個人的手機上，民眾只要透過手機即能輕易追蹤篩檢結果。

另外，在個案同意情況下，防疫管理單位也能以手機定位追蹤失聯確診者，不論是經由政府設立的快篩站或民間企業自行安排的檢測，都能透過雲端有效追蹤管控感染情形，對防疫將會有非常大的幫助。

國衛院指出，這項產品專一性極高，能夠正確檢測出高傳染力的新冠病毒感染患者，適合作為核酸檢測之補充監測方案，利用這兩種測試的優勢截長補短，可減少因僞陽性產生無謂的醫療資源浪費及社會成本，及時進行隔離與治療。

國衛院表示，抗原檢測可以作為大規模、快速、頻繁和廉價的測試，再以核酸檢測確認陽性結果，可有效切斷傳播鏈以減少社區傳播，減輕疫情爆發的影響。在全球經濟活動逐漸復甦的當下，這項產品未來將能幫助新冠 炎檢測普及化至社區醫院、地方衛生機構、私人診所、機場各出口及公司企業等，達到更大量又即時快速的安全防護。