來源：工商時報 記者杜蕙蓉

全福生技17日宣布，攜手國際知名眼科CRO公司Ora, Inc.，共同參與乾眼症新藥BRM421於美國展開的三期臨床試驗。董事長簡海珊表示，此結盟將可加速新藥上市時程。

簡海珊表示，ORA是眼科藥物臨床開發的全球領導者，這次的夥伴關係奠基於二期臨床試驗的合作經驗，進一步聯手可加快BRM421的後期臨床開發與送件進度。在新協議簽署後，計畫今年第四季啟動三期臨床試驗，憑藉雙方的強項，即全福在轉譯科學上的專業知識，和ORA在眼科產品開發上的成功記錄，相信會加快開發的進程。

BRM421是一款合成胜肽原創新藥，來自全福獨特的短多肽鏈（PDSP）技術平台，是由幹細胞再生色素上皮衍生因子（PEDF）所生成，可開發出應用於不同適應症的多項產品。PEDF是一種具有神經營養和抗發炎特性的多功能蛋白質，而PDSP則是取此蛋白中之功能片段，透過角膜修復、抗發炎、及瞼板腺的修復，加速乾眼症的治療。

乾眼症是一種慢性疾病，迄今影響全球約15.2億人的生活品質與生產力。3C產品的使用是增加罹患乾眼症機率與嚴重程度的原因之一，新冠肺炎（COVID-19）大流行後，許多人居家工作時需長時間緊盯螢幕，讓情況更為加劇。

其餘如衰老、眼科手術、環境乾燥、長期佩戴隱形眼鏡、和自身免疫性疾病等也都是乾眼症的致病成因。不同於目前的治療方法，BRM421是一種新穎的再生胜肽療法，一旦成功將可完全緩解病患的症狀並修復損傷的角膜。

ORA資深副總裁George Ousler（Senior VP，Anterior Segment）表示，PDSP平台的修復機制,與現有的乾眼症藥物非常不同。試驗數據證明，BRM421可以修復受損的角膜，也可快速緩解乾眼症的整體症狀。期待能運用ORA開發眼科創新藥物上市的成功經驗，協助BRM421三期臨床試驗的設計和規劃，使這個原創療法能更快上市。

乾眼症是一種成因複雜的疾病，目前無法治癒且需要長期用藥控制。全球乾眼症患者的人數持續增長，有年輕化的趨勢，現有的療法已無法有效控制病情。

醫生與病人們皆引頸期盼更多有效治療的選擇。簡海珊博士指出，BRM421再生胜肽具有獨特的作用機制，可刺激角膜邊緣幹細胞的增殖和分化，加速患者眼部傷口的癒合，安全性高且展現早期療效，有機會成為第一個起效快、又能全面改善乾眼症症狀的一線用藥。