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【分組一】生技醫療法規及臨床資源整合
1.1創新研發法規配套與制度
【創新醫療器材】
【精準醫療與基因檢測】
【細胞治療】
1.2查驗登記國際協合與效能
【法規管理及國際接軌】
【法規審議流程與作業時效】
1.3臨床試驗資源整合與強化
【臨床試驗審查與整合】
【臨床試驗執行】
【分組二】研發、試驗及生產製造
2.1產業研發與獎助資源配置
【獎助方案】
【專利智權】
【研發資源與需求】
2.2設廠規範與生產製造管理
2.3產業鏈缺口與因應作法
【分組三】財稅、資本及上市籌資
3.1籌資環境與國際資本
【籌資環境與需求】
【國際資本】
3.2上市櫃審議與監管制度
3.3無形資產與賦稅制度配套
【分組四】市場、國際連結與人才
4.1國內外市場困境和通路資源
【國內市場】
【國際市場】
【政策需求】
4.2外銷障礙與法規屏蔽突破
4.3國內外高階人才培育與引進
【國際人才】
【國內人才】