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【台康、寶齡】新冠快篩歐亞齊發 2021年Q1產能拚1000萬劑
2020-11-06

台康、寶齡快篩歐亞齊發。台康與寶齡富錦、安肽於今年3月共同合作開發「飛確」抗原快篩試劑將出貨,本(11)月印度及歐盟取證後將開始貢獻營收,當前單劑合約價逾10-12美元。

台康表示,目前正在洽談百萬劑以上的新訂單,可望12月至明年1月順利出貨。產能目前每月有200萬劑,12月規劃產能擴增至300萬劑,預期營收將在本(第4)季起有明顯成長,明年1月起產能可達500萬劑,首季將達1,000萬劑,營收貢獻將分別由台康、寶齡依訂單認列。

市場進度方面,台康表示,飛確抗原快篩首要市場將以印度等國為主,台灣各項出口程序已經完備,印度官方「進口許可證」預計本月發出,取證後出貨。

至於歐盟CE-IVD認證,台康表示,疫情爆發之初,歐盟CE-IVD認證僅需遞送文件,通過後即可自我宣告取得認證,但由於中國製劣質快篩試劑影響市場供需,7、8月開始,歐盟認證還需遞交實驗數據給官方認證機構審查,通過後始可取得CE認證。

「飛確」抗原快篩試劑歷經多時,於 8月27日獲得台灣TFDA專案製造許可,此快篩由安肽設計抗體,並由台康進行抗體量產,最後由寶齡製成成品,目前寶齡產能每個月200萬劑,年底前達300萬劑,也正規劃明年將擴產至少500至1000萬劑。

台康表示,目前飛確抗原快篩每劑終端銷售10至12美元不等(約290至360元新台幣),12美元相當於國內抗原快篩價格,銷售單價視不同市場區域而定,只要歐盟和印度認證取得,將開始貢獻營收,預期最快明年首季營收將有爆發性成長。

至於台康的Herceptin生物相似藥EG12014,已在2019年4月授權國際大廠 Sandoz AG,總合約金額達7,000萬美元,其中包含500萬簽約金以及6500萬美元里程金,未來上市後另有銷售額分潤權利金。因此,台康在2019年認列 7100 萬元,今年上半年已認列1.62億元。

此外,由於台康已於今年3月完成807位患者收案,公司亦於9月宣布完成合約所簽訂第三階段研發里程碑,將可於9月起依照會計準則逐期認列,里程金收入將持續增加。

法人預估,台康全球三期試驗以及臨床結果將可於2021年完成,若順利則將可認列較高比重里程金收益(總里程碑金6500萬美元),且由於公司臨床支出高峰落於 2020年,2021年在研發費用降低下,2021年台康業績將可望由虧轉盈。

據悉,台康在政府促成下與英商阿斯特捷利康(AstraZeneca)藥廠接洽,台康可望成為該藥廠亞洲授權合作廠商之一,並在今、明兩年量產1.2億劑新冠疫苗,該案仍進行中。此外,台康目前亦有預留疫苗代工產能,將與國內新冠肺炎疫苗開發商合作,另亦將有國際代工可能,皆為台康2021年營運重點。

據了解,台康若獲得國際授權,須進行產能翻新擴充、新廠房建置規劃,2020年底先生產100萬劑疫苗,2021年起由舊廠、新廠分別生產6,000萬劑,總計1.2億劑。其中生產成本估108億元,代工費用約30億元。

(經濟日報 記者陳書璿)

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