生策要聞
年份:
「生技新藥產業發展條例」細則實施說明會
2010-01-14

生技新藥產業攸關我國經濟發展及人民健康福祉,然由於此產業具有知識密集、資金密集之特性,在需要長期投入大量資金且投資風險高的情況下,產業往往面對資金籌措、稅賦及人才培訓等問題,成為發展的阻礙。

為突破現有問題,並加速生醫產業研究發展,政府於96年通過「生技新藥產業發展條例」,提供產業投資抵減、人才培訓以及高階專業及技術人員參與經營等優惠措施,行政院會並於今(97)年初擬定相關施行細則,供產業遵循及申請相關投資計畫。日前剛結束的行政院科技顧問組 「2008生技產業策略諮議委員會」, 即提出相關適用範圍將擴大至第二等級醫材與第三等級體外診斷試劑的想法。

而值此之際,勢需協助產業具體了解細則內容以圓滿落實政府立法美意,故本會特辦理「生技新藥產業發展條例」申請實務說明會,由政策研擬機關清楚定義該條例適用對象、資格認定及申請模式等,構築釋疑之平台,並透過媒體報導強化會議效益,以加速產業突破瓶頸、催化成功案例。

說明會現場互動交流熱烈,針對產業面臨的困境及政策執行單位審查標準面對面溝通。就產業界而言,期望政府放寬「生技新藥產業發展條例」的審查標準,以期能優惠更多生技廠商;而就政府執行單位而言指出,廠商可以藉由分階段申請促產條例和生技條例,獲得更多的優惠。

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