雅培計劃從4月1日開始每天提供50,000套診斷，雅培診斷公司研發副總裁John Frels表示，檢測套組如一部小型烤麵包機般大，使用的是分子技術，找出新冠病毒基因片段，方法是採集疑似患者喉嚨和鼻內的樣本，混入化學物作分析等，最快5分鐘檢測出是否受感染，完全確定是否陰性則需時13分鐘。

該技術建立在雅培ID Now平台上，該平台是美國目前最常見的即時檢測，目前在美國分佈了18,000多個單位。它被廣泛用於檢測流感、鏈球菌性喉炎和人類呼吸道融合病毒，這些係引起感冒症狀的常見病。

該檢測首先從鼻子或喉部採檢，然後將其與化學溶液混合，使病毒釋放其RNA。混合物被插入ID Now系統中，該系統是一個重量不到7磅的小盒子，該盒子具有識別和擴增冠狀病毒基因體選擇序列的技術，並且可以忽略其他病毒。

該設備幾乎可以在任何地方安裝，但雅培正與客戶和美國政府合作，以確保將用於執行檢測的第一批設備發送到最需要的地方。他們的目標是醫院急診室、急診診所和醫生辦公室。

上週，雅培的m2000 RealTime系統獲得了美國FDA的核准，可用於醫院和分子實驗室來診斷感染。該系統每天可以進行大量檢測，每週最多可以進行100萬次檢測，但獲得結果所需的時間較長。雅培計劃在兩個系統之間每月至少提供500萬次檢測。

其他公司也正在推出更快的測試系統，Henry Schein Inc.上週四表示，其即時檢驗抗體測試可用於尋找人體免疫系統已感染的證據。血液檢查可以在護理時進行，在約15分鐘內提供結果。

FDA上周授權分子診斷公司Cepheid研發快速試劑，約45分鐘有結果。現時大部分實驗室測試需要數小時至數天才有結果。衛生專家表示，美國每天應檢測10萬至15萬人，以追蹤病源及遏制病毒傳播。目前美國私人及公共衛生實驗室，每天約可檢測8萬至9萬人。

(生策會編譯)