生策會/生策中心「台灣生技醫療產業政策總體檢論壇」-【法規面】，邀請專家共同探討生技新藥條例適用對象以及與前臨床配套法規。 

工業局沈榮津局長指出，條例施行之後幫助產業籌募研發和營運所需資金，解決後期臨床試驗研發經費的不足，並加速產品上市。目前通過條例的49家生技新藥公司，已有20家於上市、上櫃及興櫃市場交易，而2011年登錄興櫃市場的11家生技公司，即有5家屬生技新藥公司。

然而生技新藥條例的適用範圍，許多屬於台灣關鍵利基、需要投入高研發金額、危險性高、須進行臨床試驗之醫材項目，目前並不在獎勵對象之列。

專家認為生技製藥產業為一知識密集之產業，往往需經5-10年之研發，方有產品，其所需資本及遭遇風險較高，建議政府放寬生技新藥產業發展條例適用對象，讓廠商資金能夠撐過研發的死亡幽谷，讓高附加價值商品得以進入市場、擴大產值，回饋國家稅收。

感謝與會專家提供簡報：

• 從產業發展與國家財稅規點生技新藥產業發展條例施行之影響／財政部賦稅署 吳英世副署長
• 生技鑽石起飛之要件／中華實驗動物學會 張維正理事長
• 現行與動物測試相關法規調適之建議／國家實驗研究院 實驗動物中心 余俊強主任
• 實驗動物資源之取得與運用／樂斯科生物科技 陳振忠董事長
• 從我國臨床前試驗之產業能量與資源評估到因應策略探討／安成生技 顧曼芹總經理