美國政府官員表示，美國禮來藥廠（Eli Lilly）的抗體藥物，對2019冠狀病毒疾病（COVID-19）住院重症患者無明顯成效，已提早結束試驗。

美聯社報導，2週前，獨立監督人員已因潛在安全疑慮，暫停為這項研究招募受試者。

贊助研究的美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）昨日表示，根據進一步調查，禮來抗體療法雖無安全顧慮，但發現對住院重症病患有助益的機率很低，因此決定提早結束測試。

禮來這款藥物和美國川普總統染疫時所用的美國雷傑納隆藥廠（Regeneron）雞尾酒療法相似，曾一度有望成為COVID-19治療藥物，如今試驗喊停是一大挫折。

禮來在聲明中指出，美國政府將持續進行另一項研究，測試這款抗體藥物對輕度與中度患者的成效，以防患者住院及病情惡化。

這款藥物是禮來與加拿大生技公司AbCellera合作研發，禮來也將持續進行自身的藥物測試研究。

(中央社)