三星生物(Samsung Biologics)正式開始生產由美國禮來公司(Eli Lilly and Company)開發的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)治療劑，目前共負責兩家全球性製藥公司的新冠肺炎治療劑委託生產(CMO)。

三星生物公司和禮來公司於今年5月簽訂了新冠病毒抗體治療劑CMO合約，三星生物17日表示，「生產了禮來開發的新冠病毒抗體治療劑初期供應量的一部分，上個月底已經完成交貨。」

三星生物公司相關人士表示，「生物醫藥品生產所必需的技術轉移時間縮短為3個月，為普通情況的一半時間。在新冠疫情大流行持續進行、移動受限的情況下，雙方專家緊密溝通，迅速投入生產。」

禮來公司開發的新冠病毒抗體治療劑「LY-Cov555」是從感染新冠肺炎後恢復的患者血液中提取抗體後製成的治療劑。禮來公司於本月9日獲美國食品藥品監督管理局(FDA)以新冠肺炎輕症患者為對象的治療藥物緊急使用許可(EUA)。尚未住院，但年齡在65歲以上或12歲以下患者或因其他原因有可能導致重症的患者是首要注射對象。美國政府上個月底決定購買30萬份的禮來公司抗體治療劑。

此外，Samsung Biologics曾於8月與英國製藥公司GSK簽訂了4393億韓元規模的新冠病毒抗體治療劑生產合約，GSK開發的疫苗即將發表臨床結果。

(東亞日報 記者洪錫浩)