新聞動態
訊聯CDMO業績報佳音 加速三項肺部臨床試驗
2020-11-25

疫情催化再生醫學及細胞治療產業關注,訊聯間質幹細胞前十月營收年增50%;細胞委託研究/製備(CDMO)業務提供美國大藥廠、歐洲疫苗廠後,近期接獲香港皮膚保養和國內毛髮用品的委託製造訂單,整體CDMO業績較去年成長二倍。

訊聯董事長蔡政憲表示,為因應後疫情時代細胞治療的需求,訊聯加速三項肺部臨床試驗;其中,以異體間質幹細胞治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS)已進入人體二期臨床試驗申請。

與北部醫學中心申請ARDS恩慈專案,以及與中山醫大附設醫院進行癒後肺纖維化的臨床研究;並同步進行IND(新藥臨床試驗)的申請,以供不同病患的醫療需求。

創源生技推「雙病毒風險暨藥物檢測」 搶攻精準健康市場

新冠疫情衝擊孕婦產前檢測業務,訊聯旗下創源生技力推雙病毒風險暨藥物檢測,擴大呼吸道病毒感染檢測,前10月檢測營收突圍,逆勢增長翻正。12月將加碼推出「流感疫苗不良反應與抗體效力」、「冠狀病毒風險」、「流感風險」、「流感嚴重度」及「普通感冒嚴重度」等5大檢測,搶攻精準健康市場。

創源表示,疫苗嚴重不良反應事件頻傳,引發社會關注,公司加速推動「流感疫苗不良反應與抗體效力」檢測;首要增加的檢測項目包含疫苗施打後的不良反應與預防效果,醫護人員也能依據檢測結果,特別對不同基因型態的人,投以更多關注與追蹤,達到更好防疫措施。

為防新興病毒持續夾擊,創源納入容易造成重症和大流行的「流感風險」與「冠狀病毒風險」,採其病毒株高度相關的基因位點進行分析,檢測先天體質是否容易受到病毒感染,同時藉由「流感嚴重度」分析患者是否容易引發併發症,如肺炎、腦炎、心肌炎等嚴重症狀。

此外,因應國內0~6歲幼童感染呼吸道融合病毒(RSV)創兩年新高,創源特別將「預知因」納入「普通感冒嚴重度」檢測,針對呼吸道融合病毒和鼻病毒,判讀感染後引發氣喘或細支氣管炎的風險,幫助高風險族群提早預防。

創源指出,跟進國家精準醫療計畫發展,公司「預知因」新增檢測內容也涵蓋近50項常見藥物代謝及過敏基因分析,以期協助預防、降低藥害風險。

(工商時報 記者彭暄貽)

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