世基生醫8日宣布，旗下LDTs實驗室將導入第三代定序，提供專業科研服務，並運用長片段定序完整解碼，達成基因型別判定的高專一性及高精準度，而成功開發的兒童用藥基因檢測產品，目前與知名醫學中心及教學醫院合作，預計2021年正式啟動服務。

執行董事陳冠志表示，世基生醫具有GMP分子檢測試劑代工廠和專利試劑全球銷售經驗，並預計今年底將長片段定序系統 Pacbio Sequel 導入LDTs實驗室，完成世基生醫的全方位臨床檢測服務規劃，並正式提供科研單位的技術服務。

根據統計，每年因為服用藥物而產生嚴重不良反應的人近幾百人，而用藥基因體學中，藥物代謝為不可忽視的重要關鍵一員，每個人對藥物的反應、毒性和治療效果具有個體差異，相關的代謝基因表現型也是一個很重要的影響因素。

陳冠志指出，世基生醫在用藥基因體學領域深耕15年，獲得中研院獨家專利授權癲癇用藥Carbamazepine基因標記研究，並成功在2010年納入健保給付，而痛風用藥Allopurinol引起藥物不良反應的基因標記檢測則是在2020年爭取是否納入全民健保給付。

陳冠志分享，世基生醫攜手基因檢測平台基米，搭配專業的技術支援及強大的生物資訊分析能力，提供全台醫療院所及政府研究單位基因檢測分析服務，並將藥物基因檢測的重要性，從沒有接觸藥物的孩子開始，著重在兒童用藥基因檢測，避免日後用藥時，受藥物副作用之苦。

陳冠志說明，藥物代謝中最重要的基因之一為CYP2D6，由於其結構複雜，一般定序平台難以分析完整，世基生醫使用長片段定序儀Pacbio Sequel系統，共同開發 CYP2D6 的檢測技術，運用其長片段定序完整解碼、無須組裝的特性，搭配強大的生物資訊分析，突破現行單點或短片段定序的限制，達成基因型別判定的高專一性及高精準度，成功的開發兒童用藥基因檢測產品。

陳冠志強調，目前兒童用藥基因檢測已與北區知名醫學中心及教學醫院合作，並將在明年正式啟動服務，透過分子實驗技術人員、市場銷售業務團隊、 生物資訊分析人員及專業顧問醫師所組成的專家團隊緊密結合，落實個人用藥安全及實踐精準醫療。

(ETtoday新聞 記者姚惠茹)