專注於生物相似藥領域的泰福-KY，昨與加拿大Mint Pharmaceuticals公司，簽訂由泰福研發的生物相似藥TX-01於加拿大地區之銷售合作契約。泰福指出，此授權銷售將增加公司整體獲利及長期價值，也讓泰福逐步完成攻佔北美版圖的市場布局。

所謂生物相似藥，指的就是蛋白質藥的學名藥，當原廠藥專利到期後，生產具一樣療效及安全性的藥品，不過，化學小分子的學名藥生產成本較低，生物相似藥因生產難度高，上市後藥價與原廠藥相比，大概僅降低20％左右，由於可保有一定的獲利，近年許多藥廠積極研發生物相似藥。

泰福表示，Mint Pharmaceuticals於2007年成立，是一家總部位於加拿大安大略省的學名藥公司，曾於2019、2020連續兩年被Deloitte及加拿大商業雜誌Canadian Business喻為加拿大最佳管理公司之一。

就在泰福與Mint Pharmaceuticals談妥授權案的同時，加拿大衛生部於美國時間14日晚間發函表示，接受泰福上月送出的藥證申請補充資料，這也代表泰福在獲得加拿大藥證的歷程上，又往前邁一大步。據加拿大衛生部規定，審查藥證約需180天的時間。

根據IQVIA市場調查公司統計，治療癌症化療所引起之嗜中性白血球減少症TX-01（原廠參考藥物為Neupogen®）（Filgrastim），相關產品在加拿大之市場規模，截至2020年6月的過去12個月銷售額為1.23億加幣（約新台幣27億元）。

(自由財經 記者陳永吉)