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嬌生向美FDA申請疫苗緊急使用授權 最快本月獲准
2021-02-05

嬌生公司(Johnson & Johnson)向美國食品藥物管理局(FDA)申請其新冠疫苗的緊急使用授權。該公司上周公布數據顯示,其單劑疫苗的有效性為66%。

如果嬌生的申請過關,將是繼輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)之後、美國第3支獲得緊急使用授權的疫苗。輝瑞和德國生技公司BioNTech合作的疫苗是在12月11日獲准,莫德納晚一周。

美國政府官員和華爾街分析師熱切期盼嬌生疫苗獲授權,最早可能是本月。拜登政府希望加速疫苗接種,美國因新冠疫情病殁的人數已經超過45萬。

(經濟日報 編譯季晶晶)

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