嬌生公司（Johnson & Johnson）向美國食品藥物管理局（FDA）申請其新冠疫苗的緊急使用授權。該公司上周公布數據顯示，其單劑疫苗的有效性為66%。

如果嬌生的申請過關，將是繼輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）之後、美國第3支獲得緊急使用授權的疫苗。輝瑞和德國生技公司BioNTech合作的疫苗是在12月11日獲准，莫德納晚一周。

美國政府官員和華爾街分析師熱切期盼嬌生疫苗獲授權，最早可能是本月。拜登政府希望加速疫苗接種，美國因新冠疫情病殁的人數已經超過45萬。

(經濟日報 編譯季晶晶)