政府為打造製藥業為台灣第二個「護國神山」，最新版《生技新藥產業發展條例》臨時新增CDMO（委託開發與代工）為重點扶植項目，目前已知CDMO適用項目包括生物製劑、核酸藥物、細胞治療、高階醫材及其他策略性創新藥品，占台灣多數的化學藥廠並未納入，預料立法院將有一番角力。

行政院修正版《生技新藥條例》傳出本會期將三讀，而外界好奇的是，在國發會主委龔明鑫大力促成下，臨時將CDMO納入租稅優惠適用範圍，而國內專業CDMO廠中，最知名的是台康生技與永昕生醫兩家公司。

台康昨（5）日表示，看好全球生技藥品數量逐年增加，計劃將每座2,000公升產線由四座增至12座，微生物產線由150公升提高至1,000公升，總產能增加三倍，預計明年可望成為亞洲前十大CDMO廠。

台康說明，亞洲各國中，南韓、中國大陸、日本都有大型的CDMO廠，南韓2010年以前在市場訂單尚不明朗之前，就大力興建大型CDMO廠，現在隨著全球生物藥品開發數量愈來愈多，很樂意見到更多本土公司投入新的CDMO投資計畫。

永昕目前的一廠廠房共有三條產線，包括哺乳細胞、微生物、細胞治療產線與下游無菌充填產線。其中哺乳細胞生產線將擴增500公升，總產能達到3,000公升；微生物生產線要增設200公升產線，讓產能擴大四倍。永昕正在興建二廠，總產能上看1.2萬公升，預計2022年投產。

除台康與永昕外，國內大多數擁有代工生產經驗的藥廠都是化學製藥，其中不乏具有高技術門檻的癌症針劑廠及新劑型新藥公司，由於這些公司發展項目不是全新藥物（NCE），也不是生物藥品，依照現有規畫，將被排除在新版《生技新藥產業發展條例》CDMO適用資格。

(經濟日報 記者謝柏宏)