新聞動態
嬌生疫苗引發6例血栓 美FDA和CDC呼籲各州暫停施打
2021-04-14

美國聯邦衛生單位13日發出聲明表示,目前正在調查國內6例施打嬌生COVID-19疫苗後出現血栓的案例,在結束調查分析之前,為求謹慎起見,建議暫緩施打。

美國疾病管制暨預防中心(CDC)與食品暨藥物管理局(FDA)上午發表聯合聲明表示,截至4月12日,美國施打超過680萬劑嬌生(Johnson & Johnson)2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗,他們正在檢視國內通報的6例罕見嚴重類型血栓案例數據。

聲明表示,這6位民眾出現腦靜脈竇血栓(cerebral venous sinus thrombosis),同時伴隨血小板數偏低情形。案例皆為年齡分布18歲至48歲間的女性,症狀在接種疫苗後6至13天出現。

聲明指出,CDC將在14日召開預防接種諮詢委員會(ACIP)會議,進一步檢視上述案例,評估他們潛在重要性;FDA則會調查相關案例,檢視分析數據。

聲明強調:「在程序完成之前,為求謹慎起見,我們建議暫緩使用這款疫苗。」CDC與FDA將召開記者會,提供進一步說明。

不過,聲明指出,這類不良反應事件看來十分罕見,確保2019冠狀病毒疾病疫苗安全是美國聯邦政府優先要務,會嚴肅看待所有接種疫苗後通報的健康問題。

嬌生公司研發的單劑型疫苗2月27日獲得FDA緊急使用授權,是美國第3支獲准使用的2019冠狀病毒疾病疫苗。

(中央社 記者徐薇婷)

本網站中所有資料(包括圖檔及文字檔),著作權皆屬本會所有(除另有註明者,或本會網站連結至外部之網站除外),如有引用,請確實註明出處來源。<完整資訊>
©Institute for Biotechnology and Medicine Industry (IBMI) All rights reserved.
地址:115 台北市南港區園區街3號16樓之1 電話:(02)2655-8168 傳真:(02)2655-7978