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松瑞藥兩項新型口服藥物今、明年取證 營運有望續創高峰
2021-05-03

原料藥廠松瑞藥跨入 CDMO (委託研發代工) 領域有斬獲,替客戶開發的兩項美國新型口服培南藥物,可望在今、明年取得美國 FDA 核准,另外,美國合作夥伴拓展下游客戶,全年營收、獲利有望續創高。

據統計,2025 年新型口服培南藥物市場規模,將超過 50 億美元,且有機會取代目前市面上的口服奎諾酮類抗生素。口服培南藥物主要針對一般尿道炎病患,由於新冠疫情爆發後,醫療院所將資源投入住院病患照護,尿道炎病患在無法赴醫院看診下,轉向至社區診所看診拿藥,而口服培南藥物可在家自行服用,催生出潛在需求。

再者,美國許多病患服用口服奎諾酮類抗生素後,抗藥性比例達 3 成,目前美國社區型醫院待新型口服培南藥物上市後,將優先讓高風險尿道炎病人、年長者、糖尿病等慢性病體質病人優先用藥,進一步擴大松瑞藥出貨量。

松瑞藥主要產品線為美洛培南 (Meropenem) 及厄他培南 (Ertapenem),兩項針劑產品在美國市占率已達雙位數,總經理陳勇發表示,厄他培南在美國仍具成長空間,只要能穩定供貨給學名藥廠,長期來看,有機會搶下原廠 35% 市占。

此外,松瑞藥美國銷售合作夥伴 Apotex & Sandoz,除已取得醫院集體採購組織大單,近期積極拓展下游客戶,拉貨動能強勁,帶動美洛培南與厄他培南朝美國市占第一邁進,推升松瑞藥今年營收、獲利續拚成長。

(鉅亨網 記者沈筱禎)

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