本網站中所有資料(包括圖檔及文字檔),著作權皆屬本會所有(除另有註明者,或本會網站連結至外部之網站除外),如有引用,請確實註明出處來源。<完整資訊>
© 2024 Institute for Biotechnology and Medicine Industry (IBMI) All rights reserved.
地址:115 台北市南港區忠孝東路七段508號9樓
電話:(02)2655-8168
傳真:(02)2655-7978
來源:自由時報
南韓藥廠賽特瑞恩(Celltrion),公布在全球多處進行的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)抗體療法3期臨床試驗數據,結果顯示安全且有效。
據《路透》報導,賽特瑞恩自今年1月起於美國、南韓、西班牙、羅馬尼亞等全球13個國家或地區進行試驗,共有1315名受試者。
結果顯示,包括患有潛在疾病的高風險病患在內,有超過70%的參與者成功減緩重症,並縮短了4.9天的治療期。
賽特瑞恩的抗體療法,已於今年2月獲得韓國有條件批准,成為南韓國內首個本土治療藥物,之後將依據3期臨床試驗的數據,向南韓政府申請完整的授權。