來源：經濟日報 記者謝柏宏

興櫃股心悅昨（23）日宣布，公司今年度現金增資總發行1000萬股，募資總額4億元已收足股款。此次現金增資除了健全公司財務結構外，募得之資金將依計畫用於執行新冠肺炎SNB011及精神分裂症SND11、12、13臨床試驗，估計年底前後分別將有SNB011臨床試驗二期解盲及SND13第二次期中分析的臨床報告。

心悅表示，本次現金增資為公司興櫃以來首次辦理公開募資，引進專業機構投資人，增資後的新股東結構將有利於公司未來發展。

此次募資在台杉投資、兆豐銀行及永豐創投等專業投資機構完成臨床設計、專利佈局、藥物分析、市場潛力、商業授權、資本形成、公司治理等盡職調查評估後，由台杉投資領投共同參與本次現金增資。台杉投資團隊有豐富串鏈國際市場之經驗，將有助公司未來在國際策略合作及資本市場提供更多發展機會。

心悅生醫致力於新藥研發，於精神分裂症、重度憂鬱症、失智症、新冠肺炎領域共計八項獲得美國FDA臨床許可，SND12及SND13精神分裂症臨床更是獲得美國FDA突破性治療認定。這兩項已於2017年展開多國多中心收案，期間雖遭逢新冠肺炎疫情影響歐美收案進度，仍於2020年7月完成SND13第一次期中分析報告，近期亦將啟動台灣收案，預計年底前後有機會進行第二次期中分析，期中分析後當可加速相關授權談判。此為本次增資的用途之一。

本次增資另一用途為執行新冠肺炎藥物Pentarlandir臨床試驗，對於無法受到疫苗保護的族群，包括來自變異病毒的攻擊，開發治療藥物至關重要，除可降低病患惡化為重症的風險，並可降低醫療體系之負擔，甚或預防性投藥，是故近期美國政府斥資32億美金用以加速新冠肺炎治療藥物的開發，尤以口服劑型最為看重。

心悅的Pentarlandir具有抑制病毒進入人體細胞、抑制病毒複製及抗發炎三大機轉，2021年4月已啟動美國二期臨床，開發進度在類似機轉的口服藥物中是領先的，公司並向台灣TFDA申請臨床試驗，五天即獲得核准。同時，重要的吸入劑型預計在年底左右進入臨床試驗。

心悅執行長蔡果荃表示，由於變種病毒繁衍複雜化、疫苗的效力也開始降低，預計新冠疫情會類似上一個世紀初的西班牙大流感，也將成為百年的疫情。多價流感疫苗的效果已經降到百分之三、四十，有些新冠病毒的單株抗體藥物療效也不彰。新冠藥物治療的設計上、科學的根基必須更為精準，才有辦法長期抗戰。心悅的Pentarlandir為泛抗冠狀病毒藥物，無論是現在的口服或將來的吸入劑型都是在準備百年大疫下的優勢選項。