來源：自由時報

美國食品暨藥物管理局（FDA）6月批准百健（Biogen）研發的阿茲海默症新藥「aducanumab」，這是20年來首款阿茲海默症新藥，日本設備製造大廠「島津製作所」不落人後，近期推出了全球首款，可利用驗血檢驗阿茲海默症致病蛋白質的設備，可望大幅減少患者的負擔。

《日經中文網》報導，島津製作所將向藥企與臨床檢測企業銷售該裝置，該裝置主要能檢測出血液中β澱粉樣蛋白的沉積量，這也是阿茲海默症發病跡象的指標之一。

阿茲海默症的發病原因尚未查明，治療方法也尚未確立，但β澱粉樣蛋白沉積，被普遍認為是阿茲海默症的主要成因，目前檢測通常是透過正子造影（Amyloid PET）或是腦脊髓液，相較之下，抽血的負擔較小。

由於該設備價格約1億日圓（約2558萬元新台幣），島津將先向藥企和檢測公司銷售，而該設備並不會作為診斷裝置，而將作為掌握病情的輔助設備，如果要更普及，還有準確度和價格等問題。