來源：自由時報

印度製藥商「Zydus Cadila」1日指出，其所研製的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19），目前已通過期中研究（Interim Study）測試，顯示具有66.6％效力，將向印度政府藥物監理機構申請緊急授權（Emergency Use Approval），若獲許可，可望成為第二支本土自製疫苗。

根據《路透》報導，印度製藥商「Zydus Cadila」自製武肺的疫苗，期中實驗結果顯示，該疫苗具有66.6％效力，目前已向藥物監理機構申請緊急授權，雖然4至5月疫情高峰後至今，染疫數已有所下降，但專家仍示警，隨著第三波疫情的到來，廣泛接種疫苗仍是對抗武肺大流行最好的方法。

報導指出，全球數據（Global Data）公司製藥產業分析師卡達亞特（Prashant Khadayate）表示，「Zydus Cadila」自製的疫苗，有助於提高印度疫苗的接種率，也將成為第5隻獲得印度政府藥物監理機構批准施打的疫苗。

報導提到，印度製藥商「Zydus Cadila」透露，此次期中實驗的結果，是針對全國超過2.8萬名志願受測者，同時包含了1000名12至18歲的實驗者，所得出的防護力數據，因此目前正積極評估，可能將採用「注射兩劑」的方案做後續研發。

報導也說，若獲得批准，此款名為「ZyCoV-D」的印度國產疫苗，將成為世界上第一款「DNA疫苗」，因為其是利用SARS-CoV-2病毒體上部分的遺傳密碼（像是DNA或 RNA），來刺激免疫系統對刺突蛋白（​Spike protein）產生反應，不過，該實驗並無披露其對Delta變種病毒的防護效果。