來源：基因線上/TYLER CHEN

國際糖尿病聯盟（IDF）調查指出，全球有近 4.25 億人受糖尿病所苦，且目前沒有根治的療法，患者只能每日固定時間施打胰島素，避免血糖過高。隨著糖尿病患者數居高不下，對胰島素的需求也與日俱增。據統計，人體胰島素市場將於 2026 年抵達 277 億美元，年複合成長率為 3.4%。

第 1 款可交換的胰島素生物相似藥

美國 FDA 於 7 月 28 日核准全球第 1 款可交換（interchangeable）的胰島素生物相似藥 Semglee（insulin glargine-yfgn）。該藥物可取代賽諾菲（Sanofi）的糖尿病療法 Lantus 治療第 1 型糖尿病孩童與成人和第 2 型糖尿病成人患者，透過新的治療選擇，降低患者治療成本。

可交換生物相似藥與生物相似藥的差別

Semglee 早於 2020 年 6 月取得生物相似藥核准，並在日前成為可交換的生物相似藥。這 2 種核准本質上沒有差別，唯一的不同在可交換生物相似藥需提供更多臨床數據，並進行換藥研究（switching studies），證明藥物的有效性與安全性不比原始藥物差。

實務上，可交換的生物相似藥獲核准後，藥局便無需處方指示，即可提供患者該藥物。舉例來說，糖尿病患者若沒有醫生專門開的處方，是沒辦法取得生物相似藥的，而在 Semglee 通過核准後，患者就無需經過這道手續，藥局可在沒有醫生開生物相似藥處方的狀況下，提供 Semglee 給患者。

Semglee 是 Biocon Biologics 與 Viatris 第 3 個取得 FDA 核准的共同研發藥物，它們預計在 2021 年年底將 Semglee 推進至市場。而可參考的是，Lantus 在 2020 年就幫賽諾菲帶進 31.6 億美元（26.6 億歐元）的營收。

核准生物相似藥的 2 場臨床試驗

Semglee 在 2020 年取得核准源自臨床試驗 INSTRIDE 1 和 INSTRIDE 2。INSTRIDE 1 招募 558 位第 1 型糖尿病患者，為期 52 週，INSTRIDE 2 則招募 560 位第 2 型糖尿病患者，為期 24 週。2 場試驗皆讓受試者每天單次使用 Semglee 或 Lantus。結果指出，Semglee 與 Lantus 的藥效與安全性並無不同，藉此獲得 FDA 核准。

其他胰島素生物相似藥

除了 Semglee 之外，FDA 還核准了 2 款胰島素生物相似藥，一個是禮來製藥（Eli Lilly and Company）參考 Lantus 開發的 Basaglar，核准於 2015 年，另一個是賽諾菲參考禮來 Humalog 的 Admelog，核准於 2017 年。

原文／https://geneonline.news/insulin-interchangeable-biosimilar/