新聞動態
聲稱能對抗Delta變種 印度批准全球首款DNA武肺疫苗
2021-08-23

來源:自由時報

印度批准使用全球首款的DNA武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗「ZyCoV-D」,這款疫苗由Cadila Healthcare藥廠所研發,號稱對高傳染性的Delta等變種病毒具有功效。

據《BBC》報導,Cadila Healthcare表示,公司在印度本土進行了大規模的臨床試驗,共有50多處地點、2.8萬名受試者,而且也是印度首次針對12至18歲年齡層的青少年展開接種測試,結果發現相當安全。

藥廠指出,ZyCoV-D第3期臨床試驗的時間正好處於印度第2波疫情高峰,無疑顯示這款疫苗可以對抗變種病毒株。據了解,ZyCoV-D一共需要打3劑,注射完後對有症狀感染的防護力為66%,預計年產量可達1.2億劑。

印度目前所使用的3種疫苗分別是印度版AZ疫苗Covishield、印度國產疫苗Covaxin以及俄製疫苗Sputnik V,但至今只有13%的成年人完全接種,ZyCoV-D的加入有望能夠緩解印度疫苗不足的問題。

據了解,ZyCoV-D疫苗使用了能夠自主複製的DNA分子「質體」,一旦進入人體就能將遺傳訊息傳遞給細胞以製造刺突蛋白,藉此對抗入侵的病毒。此外,DNA疫苗的優勢便是保存方便、相對便宜、安全且穩定,可以儲放在零下2度至攝氏8度之間。

不過,ZyCoV-D仍然有其隱憂,畢竟過去為各類傳染病所研發的DNA疫苗屢屢失敗,這種技術反而是較常使用在動物疫苗方面,例如美國就有馬的疾病疫苗和犬皮膚癌疫苗。

美國路易斯安那州立大學健康科學中心病毒專家卡米爾(Jeremy Kamil)表示,要讓質體DNA進入人類細胞的細胞核發揮效用非常困難,對成年人尤其如此,因此ZyCoV-D的效力仍有待之後學界審查才能確認。

防護力91.2%!古巴批准兩款國產武肺疫苗

來源:自由時報

古巴20日批准將該國研發的第2種與第3種武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗投入使用,數據顯示,兩款疫苗對武肺病毒具有91.2%的防護力。

《德新社》報導,古巴政府表示,需施打兩劑的「Soberana 02」疫苗,與只需打一劑的「Soberana Plus」,兩者第三期試驗的數據皆顯示對武漢肺炎有91.2%的保護力,古巴醫藥管理局 (CECMED)因此在本週五宣布授予兩款疫苗緊急使用許可。

Soberana 02是古巴與伊朗共同開發的疫苗,伊朗稱之為「Pasteurcovac」,並已批准使用。

古巴批准的第一款疫苗為「Abdala」,它也是由古巴自行研發。Abdala與Soberana 02為次單位疫苗(subunit vaccine),是利用病原菌的蛋白質加工後製成。

本網站中所有資料(包括圖檔及文字檔),著作權皆屬本會所有(除另有註明者,或本會網站連結至外部之網站除外),如有引用,請確實註明出處來源。<完整資訊>
©Institute for Biotechnology and Medicine Industry (IBMI) All rights reserved.
地址:115 台北市南港區園區街3號16樓之1 電話:(02)2655-8168 傳真:(02)2655-7978