來源：生策會編譯

AZ和賽默飛世爾科技 (Thermo Fisher Scientific) １日宣布雙方將進行為期多年的策略合作，共同開發以次世代定序（NGS）為基礎的伴隨式診斷（CDx）。這項合作將利用賽默飛世爾的技術和專業知識，可為AZ的標靶藥物組合提供有利資訊。

標靶精準治療主導了AZ九成以上的藥物開發，治療包括腫瘤、心血管、腎臟、代謝和呼吸系統疾病。

在呼吸系統和免疫學方面，AZ的目標是開發出以生物學主導的早期治療，用以治療氣喘、慢性阻塞性肺病（COPD）及其他疾病。

雙方合作的任務是提供醫療院所更多的伴隨式診斷，找出更多可能受益於精準治療的病患。

賽默飛世爾臨床次世代定序和腫瘤學總裁Garret Hampton說：「隨著標靶治療工具愈來愈多，能夠同時偵測多種生物標記的檢測將確保病患能更迅速、更有效地找出適合的療法— 這是精準醫療的承諾。在藥物開發早期引進檢測工具可以進一步促進CDx開發成功。這就是我們與AZ正在做的。」

NGS次世代定序是利用DNA和互補DNA（cDNA）測序的技術，可以針對個人進行非常具體、高度精確的基因分型。這些輔助診斷愈來愈常被使用在藥物發掘和研發上，以便協助患有特殊疾病的病患找到更適合、更有用的治療方式。

AZ負責精準醫療和生物樣本的資深副總Ruth March表示：「使用最新的診斷科學使我們能夠為病患配對出最佳的治療方法，與賽默飛世爾的合作提供了技術、專業知識和能力，可以將CDx檢測分散到我們在全球的醫療院所網絡，這將有助於我們在世界各地發現更多可能從治療和有效率的護理中受益的病患。」

AZ的精準醫療和基因部門由分佈在全球的120多名診斷和基因組學專家組成。在2019年接受《歐洲醫藥評論》(European Pharmaceutical Review) 採訪時，March表示，該團隊已經完成了25項與五種藥物相關、經核准的診斷測試，包括世界上首次使用血液中的循環腫瘤DNA（ctDNA）引導治療、降低實體腫瘤切片相關的臨床風險。

賽默飛提供宣稱唯一可在全球銷售的NGS CDx解決方案，並在包含美國等15個以上的國家獲政府批准以及保險給付。該公司Oncomine Dx檢測也在日本、韓國以及歐洲和中東地區的多個國家上市。

為擴大標靶治療的全球使用率、進一步加速應用落地，賽默飛在2019年推出了Ion Torrent Genexus系統。該公司表示，這類全方位NGS解決方案將處理標本到報告輸出的工作流程全自動化，只需要2次操作就能在一天內得出檢測結果。該系統目前只被核准於研究用途。

AZ和賽默飛世爾未透露更多雙方合作協議的內容。

資料來源：AstraZeneca and Thermo Fisher Partner to Match Patients to Precision Therapies