來源：匯流新聞網 記者李盛雯、謝東明

台灣醫界聯盟基金會分析資料，目前全球已有70多件以再生醫療，治療新冠肺炎的臨床試驗，尤其是治療急性呼吸窘迫症候群（acute respiratory distress syndrome，簡稱ARDS）的細胞治療試驗案件數量，正在急劇增加當中。台灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉表示，國際研究指出，間質幹細胞（MSC）可大幅改善重度患者的存活率，而國內在這方面的研究亦不落人後。

執行長林世嘉表示，包括宣捷、訊聯與長聖生技等台灣細胞治療業者，皆已投入新冠肺炎急性與長期症狀的治療。為加速國內廠商研發速度，建議可將恩慈療法數據納為臨床試驗的資料，以真實世界數據作為證據，加速取得藥證，造福更多患者。

長聖生技副總經理徐偉成表示，根據國際研究與顧問公司資料指出，全球間質幹細胞市場將於2027年以前達到26億美元規模，其中「long-COVID」，即新冠肺炎對於病患帶來的長期健康影響，應是業界須要放眼的市場。因為除了肺部疾病以外，新冠肺炎亦可能會引起腦部、腎臟與心肌的長期且全身性系統問題。

而為了加強間質幹細胞對於新冠肺炎相關症狀的治療效果，徐偉成也提到長聖生技目前正在研發利用「雙路徑」，即透過靜脈與動脈回輸間質幹細胞，以提高細胞作用量，增加抗發炎及組織損傷修復療效。

宣捷生技總經理吳世揚表示，因間質幹細胞的特性，如具有免疫調節能力、組織再生與抗發炎能力等，因此可以減緩急性呼吸窘迫症候群造成的肺功能下降，使得間質幹細胞治療新冠病毒肺炎患者是可期待的療法。

訊聯生技總經理康清原也呼籲，政府應利用這次疫情帶來的機會，開放間質幹細胞治療新冠肺炎的緊急恩慈療法，並且建議可將恩慈療法案例，作為後續人體臨床試驗第一期或第二期的收案案例，以利加速藥品發展進程，滿足有需求的病患。

生物技術開發中心執行長吳忠勳表示，樂觀以待間質幹細胞治療急性呼吸窘迫症候群，因為這是細胞治療重要的發展方向之一。雖然細胞治療的運作機制，比起分子藥物較為複雜，但仍應針對運作機制有充足的研究，以及在研發初期就將利益攸關者納入研究當中，以提高產品研發成功率。

台灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉表示，新冠肺炎疫情從2019年底爆發至今，已在全球造成超過2億人染疫，死亡人數將近約500萬人。國外大廠如澳洲Mesoblast等，紛紛看中間質幹細胞的潛力，以作為治療急性呼吸窘迫症候群的利器，臨床試驗亦已進入第二或第三期。

經濟部工業局長呂正華表示，從2020年開始，全球已有好幾百萬人，因染上新冠肺炎病毒而住院，世界各地皆在進行防疫措施，因此使用再生醫療治療新冠肺炎的課題，變得日趨重要。為因應新冠肺炎疫情帶來的挑戰，工業局將持續透過「生技新藥產業發展條例」，推動包括細胞治療產品等品項的發展，鼓勵國內業者投入新技術與新產品開發。