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易威孫公司美國Tulex Pharmaceuticals共同開發新藥(505(b)(2))液態口服劑型癲癇藥品，接獲美國FDA通知領取藥證。

易威指出，ET-101新藥(505(b)(2))液態口服劑型癲癇藥品係孫公司Tulex負責藥物劑型之開發及生產，由Azurity Pharmaceuticals Inc.負責藥證申請及同時取得產品上市市場銷售權，Tulex對該產品上市後之銷售額分享二位數百分比的銷售利潤。