來源：經濟日報 編譯季晶晶

美國食品藥物管理局（FDA）周一（24日）撤銷知名藥廠禮來（Eli Lilly）和Regeneron旗下新冠肺炎單株抗體療法的緊急使用授權，這兩種療法雖對初期的新冠病毒有效，但數據顯示對抗Omicron變種病毒的效果欠佳。美國前總統川普2020年染疫時曾採用Regeneron的療法，使其聲名大噪，但聯邦政府機關在Omicron成為美國疫情的主要病毒株後，便阻止使用此一療法，表示不值得讓病患曝露於潛在的副作用。

FDA新聞稿：Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Limits Use of Certain Monoclonal Antibodies to Treat COVID-19 Due to the Omicron Variant