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禮來、Regeneron抗體療法對Omicron沒用 FDA撤緊急授權
2022-01-26

來源:經濟日報 編譯季晶晶

美國食品藥物管理局(FDA)周一(24日)撤銷知名藥廠禮來(Eli Lilly)和Regeneron旗下新冠肺炎單株抗體療法的緊急使用授權,這兩種療法雖對初期的新冠病毒有效,但數據顯示對抗Omicron變種病毒的效果欠佳。美國前總統川普2020年染疫時曾採用Regeneron的療法,使其聲名大噪,但聯邦政府機關在Omicron成為美國疫情的主要病毒株後,便阻止使用此一療法,表示不值得讓病患曝露於潛在的副作用。

FDA新聞稿:Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Limits Use of Certain Monoclonal Antibodies to Treat COVID-19 Due to the Omicron Variant

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