來源：科技新報 作者姚惠茹

浩鼎9日公告研發的主動免疫抗癌藥 OBI-822（Adagloxad Simolenin）通過巴西國家衛生監督局 （The Brazilian Health Regulatory Agency，ANVISA）核准進行第三期人體臨床試驗，依實驗設計，預計 2023 年進行期中分析，但實際時程將依執行進度調整。

浩鼎表示，OBI-822 是以醣抗原 Globo H 為作用標的的主動免疫抗癌藥，將 Globo H 連結於載體蛋白 KLH，打入人體後引發免疫細胞產生，可對抗 Globo H 的抗體以治療癌症，並已開始進行第三期人體臨床試驗，必須給付美國 Optimer 公司研發進度里程碑金 100 萬美元。

浩鼎指出，主動免疫抗癌藥 OBI-822 通過巴西國家衛生監督局核准，進行第三期人體臨床試驗，依實驗設計，預計 2023 年進行期中分析，但實際時程將依執行進度調整，至於實際投入研發費用，因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，暫不揭露。

根據 Fortune Business Insights 公開研究報告，全球 2019 年整體抗腫瘤用藥市場規模為 1,413 億美元，複合年成長率 11.6%，而浩鼎研發中主動免疫抗癌藥 OBI-822 尚處於臨床試驗階段，適應症的開發以尚未被滿足的醫療需求為主要目標，未來將綜合考量產品線的發展，擬定開發策略。