來源：生策會編譯

百健（Biogen）與總部位於緬因州的MedRhythms公司簽訂授權合約，評估多發性硬化症（MS）試驗中療法MR-004做為步態障礙（gait deficits）的潛力療法。

百健在上周表示，雙方合作有利於百健鞏固MS龍頭地位和全球布局。兩家公司認為MR-004的開發將解決患者未滿足的重大需求，並可能改善MS患者的行走能力。若臨床試驗順利並獲得主管機關核准，MR-004即有可能成為第一個治療多發性硬化症步行障礙的數位療法。百健表示，這項試驗中的數位療法結合感測器、軟體和利用節拍產生聽覺刺激（Rhythmic Auditory Stimulation，RAS）的方式。

MedRhythms針對 MR-004進行兩項可行性試驗。公司不久後將根據第一項試驗的結果進行臨床試驗。

多發性硬化症是免疫系統失調、攻擊神經表面「髓鞘」的一種疾病，使神經傳導受到干擾。發病原因尚不清楚，也沒有辦法治癒。據估計，全球約有230萬人患有這種疾病，還有數十萬人仍未被診斷出來。百健多年來一直是MS領域的領導者，旗下有多款治療MS的處方用藥，包括Tysabri、Tecfidera和Plegridy。

百健數位健康主管Martin Dubuc說，MR-004有可能成為多發性硬化症患者的創新治療選擇，可以解決影響MS患者生活品質的行走障礙問題。

MedRhythms執行長Brian Harris則在一份聲明中表示：「我們致力於透過基於實證的產品，對傳統治療方式不能滿足的症狀產生實質的影響。我們期待與百健公司的合作，對於全球各地的MS患者來說意義重大。」

授權合作對MedRhythms來說幫助很大。根據合約內容，MedRhythms將獲得300萬美元的預付金，還有機會獲得高達1.175億美元的潛在里程碑金。未來也有機會獲得個位數至十位數的銷售權利金。

百健則正面臨領導團隊變動的時刻。上週，百健宣佈自2017年以來擔任執行長的Michel Vounatsos將離開CEO的職位。百健正在徵詢新的CEO人選。

其他人事方面值得注意的變動還包括Biogen前研發主管Alfred Sandrock，離開百健後到Voyager Therapeutics擔任執行長，還有負責阿茲海默症全球布局的Johanna Rossell，她離開百健後加入Enzyvant。

不只是百健的領導團隊面臨變化，公司還持續受到美國聯邦醫療保險和補助服務中心（The Centers for Medicare and Medicaid Services）限制阿茲海默藥Aduhelm用於臨床試驗病患的影響。由於這項限制，以及Aduhelm在獲得充滿爭議的核准後所遭遇的困難，百健宣佈將大幅度取消支援Aduhelm的商化投資。百健將保留最低限度的資源來確保參與試驗患者取得用藥，包括為目前正在接受治療的患者提供免費的藥物，也將持續投入資金在研發和藥物監管事務。

新聞來源：Biogen Licensing Deal is Sweet Music for Bolstering MS Portfolio